女孩确实罕见，但不是没有，该病30%没有家族史，原因是基因自发性突变，该突变基因也可以遗传，故今后你女儿的宝宝在宫内就要检查。

他的这种病有医治办法，主要是补充所缺失的凝血因子（8或者9因子），治疗有效的话可以相当正常人的生活，各地均有血友病医治中心，可以在当地中心就诊。