不会。

血友病（hemophilia）是一组凝血功能障碍的遗传性疾病。

本组疾病传统上指：①血友病甲，即因子Ⅷ（或抗血友病球蛋白）缺乏症;②血友病乙，即因子Ⅸ或凝血活酶前质缺乏症。

③血友病丙即因子Xi或凝血活酶前质缺乏症。

血友病甲、乙较见。

血友病甲和乙均属伴性隐性遗传。

病理基因位于X染色体上。

由女性传递，男性发病。

多数有家族病史。

无家族病史者，可能由于基因突变或轻型病例未被发现之故。

血友病丙属常染色体不完全性隐性遗传，两性均可发病。

1．止血 尽快输注凝血因子。

血友病甲首选凝血因子Ⅷ（ahg）浓缩剂。

其次可选用冷沉淀剂、新鲜冰冻血浆。

血友病乙首选凝血酶原复合物，次选新鲜冰冻血浆。

6-氨基己酸、止血环酸可能有利于止血。

1-脱氨基-8d-精氨酸加压素（ddaVP）静注，有提高因子Ⅷ活性的作用。

2．避免创伤、尽量避免手术及可能引起出血的护理操作。

3．基因治疗 血友病乙基因治疗已获成功。

血友病患者血液中第八号凝血因子(简称第八因子)