血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。

　　典型症状 运动自发性出血 出血肿痛不能动 腹腔出血 皮肤破损出血不止 颅内出血

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